去甲肾上腺素为何不能用盐水配？这些细节一定要注意

临床用药林林总总，当拿到一种药，有些只能用葡萄糖来配，有些却万万不能用葡萄糖配；有些只能用盐水来配，有些却不能用盐水来配。这些，你知道吗？

去甲肾上腺素静滴时不能使用生理盐水作为溶媒，是因为去甲肾上腺素分子结构中具有儿茶酚结构；性质不稳定，接触空气或受日光照射，极易被氧化变质，生成红色的去甲肾上腺素红；碱性条件下加速氧化，中性及酸性条件下，也易发生氧化，但相对碱性下较稳定，微酸性时稳定性最好。

因此，临床上去甲肾上腺素宜选用偏酸性的5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液配伍后静滴。

而去甲肾上腺素加适量冷生理盐水可用于止血主要是用其收缩黏膜血管的作用，但可能促进局部黏膜坏死，应慎用。

盐酸胺碘酮是碘化苯并呋喃衍生物，属III类抗心律失常药物。

盐酸胺碘酮的pH为2.5-4.0，而0.9%生理盐水的pH为4.5-7.0；5%葡萄糖pH为3.2-6.5。

盐酸胺碘酮具有苯并呋喃基团，在溶液中随pH变化呋喃环可能发生开环，且胺碘酮结构中还有碘，随pH的变化容易发生氧化还原反应。

因此临床上建议胺碘酮与5%的葡萄糖注射液配伍使用。

多烯磷脂酰胆碱的化学结构上与内源性的磷脂一致，在有电解质的溶液中，会破坏多烯磷脂酰胆碱的结构，降低多烯磷脂酰胆碱在溶液中的溶解度，会有沉淀析出。

所以静脉滴注时，严禁用电解质溶液（生理氯化钠溶液，林格液等）稀释；若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释（如5%或10%葡萄糖溶液）。

奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后第三代铂类化合物，其化学式呈反式构象，奥沙利铂的左旋异构体是没有活性的。

而奥沙利铂在生理盐水以及碱性溶液中，其会部分转化为顺铂和左旋异构体，药物活性降低，影响药物的疗效。

因此，奥沙利铂与生理盐水存在配伍禁忌，临床多将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250mL至500mL中（以便达到0.2mg/mL以上的浓度），持续静脉滴注2-6h。

两性霉素B脂质体在大量电解质的输液中如生理盐水，容易发生可逆的聚集现象即絮凝。

以致粒子凝聚而产生沉淀，即发生物理变化，破坏两性霉素B脂质体的结构，因此其不能与生理盐水配伍。

临床上多用5%葡萄糖注射液溶解后于6h内静脉滴注，且滴注速度宜缓慢（滴速不得超过每分钟30滴）；滴注浓度不宜大于0.15mg/mL。

需要注意的是以下这些药物正好相反，不宜用5%葡萄糖液配伍，因可能出现药品疗效、稳定性降低等情况。

呋塞米注射液为碱性较高的钠盐注射液，即呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。

呋塞米注射液与葡萄糖注射液配伍，混合后的液体中氢氧化钠和酸（葡萄糖液为弱酸性）起中和反应，pH值改变，呋塞米析出，析出结晶，导致溶液出现混浊。

因此呋塞米注射液严禁与葡萄糖注射液配伍，临床常用呋塞米注射液与氯化钠注射液配伍，pH值改变不大，不影响呋塞米的稳定性。

青霉素钠的最适pH为6-6.5，10%葡萄糖注射液pH为3.2-5.5，5%葡萄糖注射液的pH为3.2-6.5。

青霉素类在结构中均含有内酰胺环，而该环在酸性或碱性环境下均易分解，导致药物失效。

故5%GS和10%GS不宜作青霉素G的溶媒，多采用氯化钠注射液（pH4.5-7.0）作为溶媒。

注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾以钠、钾盐的形式组成，在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中不稳定；在pH6.5以下的溶液中可能出现沉淀；在氯化钠中性溶液中易溶且较稳定。

应严格按照法定说明书中规定的溶于50-100mL的氯化钠注射液内，且要现配现用，否则易发生变色现象而引起药物疗效的降低及由此产生药物不良反应发生的危险。

肝素钠的pH为8.5，而0.9%生理盐水的pH4.5-7.0，5%葡萄糖注射液的pH3.2-6.5，10%葡萄糖注射液的pH为3.2-6.5。肝素钠在酸性条件（pH＜6）的溶液中很快失活。

因此肝素钠严禁使用葡萄糖配伍给药，临床上静脉注射时首次5000-10000单位，之后或每4h按体重100单位/kg，用氯化钠注射液稀释后应用；静脉滴注时每日20000-40000单位，加至氯化钠注射液1000mL中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量。

磺胺嘧啶钠注射液为磺胺嘧啶加氢氧化钠的灭菌水溶液，其pH为9.5-11.0。

若加入葡萄糖注射液（pH3.2-6.5）中滴注，前者为碱性，后者为弱酸性，两者混合后，易析出磺胺结晶，进入血液可造成栓塞。

因此，磺胺嘧啶钠严禁与葡萄糖配伍使用。常用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射，静脉滴注浓度≤1%。

注射用丝裂霉素溶液状态易受pH影响，随pH下降稳定性也下降，因此尽量避免使用pH低的注射液配伍；

临床上常每次6-8mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。