山莨菪碱和阿托品,同为临床常用的M胆碱受体,二者有何区别?

2020/1/13 15:43:55来源:医学界临床药学频道作者:格地章
山莨菪碱是从茄科植物唐古特莨菪中分离出的一种生物碱,而阿托品系从茄科颠茄、曼陀罗或莨菪等植物提取的生物碱,二者均是临床常用的M胆碱受体(毒蕈碱型胆碱受体)拮抗剂。那么,二者之间到底有什么区别呢?

 
01
药代动力学特点
              

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                                    阿托品                                                   山莨菪碱                 

 

阿托品属于叔胺类生物碱,易透过生物膜。口服易吸收,生物利用度为50%。口服1-2h、肌内注射15-20min达血药峰浓度,作用一般持续4-6h,扩瞳时效更长。全身分布,可通过血脑屏障和胎盘屏障,约80%从肾排泄。t1/2约为3.7-4.3h。


山莨菪碱属羟化阿托品,亲水性增加,难以透过血脑屏障。其口服吸收较差,口服30mg后组织内药物浓度与肌内注射10mg者相近。静注后1~2min起效。t1/240min。注射后很快从尿中排出,无蓄积作用。

 

02
药理作用特点


阿托品对M受体具有高度的选择性及有较强的亲和力,但对M受体亚型的选择性较低,对M1M2M3受体均有阻断作用。大剂量或中毒剂量时还有阻断神经节N1受体和α1受体的作用。阿托品药理作用非常广泛,组织选择性不高,各器官对其敏感性不一样,从高到低依次为:腺体>眼>心血管、平滑肌>中枢神经系统。详见表1及表2。

 

M受体共有5种亚型,具有较强药理作用者主要为M1M2M3M受体在机体内分布十分广泛,呼吸道存在M1M2M3受体;心脏为M2受体;M1M2M3受体分布于胃;M2M3受体存在于肠道和膀胱;输尿管为M2M3受体等。

 

山莨菪碱与阿托品作用相似,但选择性解除血管平滑肌痉挛、改善微循环的作用强于阿托品,尚有降低血黏度、抑制血小板聚集作用。其扩瞳和抑制腺体分泌的作用为阿托品的1/20-1/10。对中枢神经系统的作用较弱。

 

表1   阿托品药理作用
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表2   阿托品作用与剂量关系

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03
临床应用


1、缓解各种内脏绞痛


阿托品:对胃肠绞痛,膀胱刺激症状疗效较好。也可用于儿童遗尿症,可增加膀胱容量,减少小便次数。但对胆肾绞痛疗效较差,常与阿片类镇痛药合用。通常口服:一次0.3-0.6mg,3次/日。极量:一次1mg,3mg/日。


山莨菪碱:胃肠绞痛、胆道痉挛等。一次5mg,3次/日,疼痛时口服。肌内注射,一次5-10mg,1-2次/日。


2、全身麻醉前给药


减少呼吸道腺体和唾液腺的分泌,可防止分泌物吸入呼吸道而引起吸入性肺炎。


阿托品:麻醉诱导前0.5~1h肌内注射,单次成人0.5mg/次,0.5~3mg/日,极量:2mg/次。


山莨菪碱:成人肌注5~10mg/次,1~2次/日。


3、抗感染中毒性休克


解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环及组织缺血状态,并在一定程度上增加回心血量及有效循环血量,使血压升高。


阿托品:通常一次0.02-0.05mg/kg,稀释后注射/滴注。


山莨菪碱:一次静脉注射10-40 mg,每隔10-30min重复给药,随病情好转逐渐延长给药间隔时间,直至停药。如病情无好转可加量。


4、有机磷农药中毒的解救


 阿托品:尽早足量给药,并使其达到“阿托品化”。首剂用量参考见表3,一般首次给药10min未见症状缓解即可重复给药,严重患者每5min即可重复给药。重复剂量多采用中度、轻度量,达“阿托品化”后给予维持量。


阿托品化指标包括:口干、皮肤黏膜干燥、颜面潮红、肺部啰音显著减少或消失、瞳孔较前扩大、心率90~100次/min等。


需注意的是,目前临床“阿托品化”的指标仅作为临床参考指标,不能因盲目的要求“达标”而无限度使用阿托品,否则易致阿托品过量或中毒。

表3  阿托品用于有机磷农药中毒给药剂量推荐
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山莨菪碱:效果不如阿托品。通常静脉注射,成人10~40mg/次,必要时每隔10~30min可重复给药,也可增加剂量。


5、抗心律失常


阿托品:用于迷走神经过度兴奋所致的窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等缓慢型心律失常。起始剂量为0.5mg静脉注射,必要时重复,总量不超过3.0mg。应严格把握剂量,因剂量过低可加重心动过缓,剂量过大则心率加快,增加心肌耗氧量,并有致室颤的危险性。


6、阿托品用于眼科


虹膜睫状体炎:可使虹膜括约肌和睫状肌松弛而得以充分休息,利于控制炎症;还可预防虹膜与晶状体粘连,常与缩瞳药交替使用。


眼光、检查眼底:阿托品扩瞳作用持久(1-2周),调节麻痹也要维持2-3天,致使视力恢复较慢,已少用。因儿童睫状肌调节功能较强,需用阿托品充分的调节麻痹,才能正确的检验屈光的异常情况,故儿童验光仍需使用。


1%阿托品眼用凝胶适用于7岁以下的近视儿童的睫状肌麻痹验光检查,尤其是远视和斜弱视患者,2~3次/日,连用3日;对于内斜视患者来说,1~2次/日,连用5日。第二次的复验时间为21天~28天内。

 

04
不良反应与中毒


阿托品具有多种药理作用,临床应用其中一种作用时,其他作用则成为副作用。常见不良反应有口干、视力迷糊、心率加快、瞳孔极大和皮肤潮红等。剂量加大,不良反应可加重,甚至出现明显中枢中毒症状。阿托品成人治疗极量通常为3mg,中毒剂量5-10mg,致死量80-130mg,儿童致死量约为10mg。


与阿托品相比,山莨菪碱选择性较高、毒副作用较低。常见口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊等,少见有心率加快及排尿困难,多在1-3小时消失,长期应用无蓄积中毒。


用量过大时可出现阿托品样中毒症状。


阿托品与山莨菪碱中毒的解决办法见下表3:

 

表3   中毒表现及解救办法

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05
注意事项


1、婴幼儿对阿托品的毒性反应极敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤患儿反应更强老年人易发生抗M胆碱样ADR,也易诱发青光眼。环境温度较高时,因闭汗,有体温急骤升高的高危老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热;孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速;哺乳期妇女使用,则可分泌入乳汁并抑制泌乳。


反流性食管炎、食管与胃运动减弱、下食管括约肌松弛患者,阿托品可使胃排空延迟,致胃潴留,并增加胃-食管反流;20岁以上存在潜隐性青光眼患者有诱发的危险;溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可致麻痹性肠梗阻,并可诱发或加重中毒性巨结肠症;慢性肺疾病患者,阿托品可能致气管分泌物浓缩,从而形成粘性栓塞。对于心脏病,尤其心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄患者应慎用。青光眼、前列腺肥大和高热患者应禁用。


2、当急腹症诊断未明确时,不宜轻易使用山莨菪碱。因其闭汗作用,可使体温升高,夏季慎用。静脉滴注过程中出现排尿困难,可肌注新斯的明0.5-1mg或氢溴酸加兰他敏2.5-5mg。颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者等禁用。

参考文献:

[1]麻醉前应用抗胆碱能药物的专家共识(2016年).

[2]急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识(2016年).

[3]心律失常紧急处理专家共识(2013年).

[4]近视防治指南(2018年).

[5]杨宝峰,陈建国.《药理学》(第3版).

[6]朱一淳,殷明.《药理学》(第7版).

[7]阿托品药品说明书.

[8]山莨菪碱药品说明书.