氨基糖苷类抗生素具有相似的抗菌谱,通过与细菌核糖体的30S和50S亚基不可逆的结合而干扰细菌的蛋白合成,是一类静止期杀菌剂,属于浓度依赖性抗生素;具有相似的毒性,任何品种都有耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞和过敏;具有相似的药动学特性,在脑脊液中浓度很低,口服极少吸收,可以肌注和静滴,一般不能静注。
注释1:耐药机制:细菌产生修饰和灭火氨基糖苷抗生素的钝化酶。经钝化酶作用后的氨基糖苷类抗生素不能与核糖体结合,失去了干扰核糖体功能的作用。
注释2:协同机制:氨基糖苷类与β-内酰胺类抗生素有协同作用,原因在于后者能作用于细胞壁,从而增加氨基糖苷类药物的渗透。
注释3:氨基糖苷类对肠球菌无效,对链球菌作用微弱。但若与β-内酰胺类抗生素合用,对肠球菌属、李斯特菌属、草绿色链球菌素和铜绿假单胞菌可获协同作用。
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