氨基酸注射液的9大配伍禁忌!

2016/10/27 9:10:39来源:医客作者:江红

2015年4月10日,加拿大卫生部发布信息,警示10%氨基酸注射液与微量元素的配伍问题。10%氨基酸注射液与微量元素混合时可产生变色和沉淀现象。经研究发现,产生这种现象是由于该氨基酸溶液在最终灭菌时半胱氨酸发生降解形成硫化氢,此后在与微量元素混合时,硫化氢可与其中的铜离子发生相互作用,产生硫化铜沉淀。


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沉淀可不是小问题!


10%氨基酸注射液通过中心或外周输液为需要全肠外营养的婴儿(包括低出生体重儿)和幼儿提供营养支持。由于其与微量元素可能形成沉淀物。该沉淀物可导致全场外营养(TPN)溶液中半胱氨酸和微量元素浓度不足。半胱氨酸或微量元素不足可导致严重的健康问题,而输注沉淀物质可伴有严重不良反应。


输注沉淀物可导致以下严重不良反应:静脉炎、血栓性静脉炎、血栓形成和重要器官功能障碍,应在给药前和给药过程中定期监测含微量元素的现有全场外营养(TPN)溶液的颜色或沉淀物情况。仅当溶液澄明、无色或呈淡黄色时才可使用。


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盘点它的九大冤家!


氨基酸是构成蛋白质的基本单元, 也是合成机体、抗体、激素和酶的原料, 在人体内有特殊的生理功能, 是维持生命的重要物质。所以复方氨基酸输液已渐渐成为临床治疗解救不可缺少的药品。但在临床上使用中却发现其与多种药物存在着配伍禁忌, 而说明书却没有注明。


据小编查阅资料了解,氨基酸注射液目前知道的配伍禁忌有这九种。


1
泮托拉唑钠


将泮托拉唑钠40 mg 加10 m l 0 .9%氯化钠溶液溶解, 再取氨基酸原液(乐凡命、凡命、复方氨基酸、六合氨基酸)放入,结果发现泮托拉唑钠与上述氨基酸原液相遇立即出现白色混浊, 振摇后不消失, 4 h 后试管底部仍可见沉淀物。


2
奥美拉唑钠


用一次性注射器抽取专用溶剂溶解后的注射用奥美拉唑钠2 ml 与复方氨基酸(18AA-TV)2 ml 混合, 立即出现白色絮状浑浊物;再用0 .9 %氯化钠溶液100 ml 加入专用溶剂溶解的注射用奥美拉唑钠40 mg 的混合液滴入输完复方氨基酸(18AA-TV)后的空瓶内, 立即出现白色絮状浑浊物, 轻摇晃絮状物不消失, 放置24 h 后絮状浑浊物仍存在。


3
多烯磷脂酰胆碱


将多烯磷脂酰胆碱注射液465 mg 加入5 %葡萄糖注射液后抽取2 ml , 再抽取复方氨基酸(6AA)2 ml 混合, 结果1 min后混合液中出现白色混浊, 随着时间的延长出现白色絮状物,放置24 h 后仍为白色沉淀, 并堵塞针头。


4
多种微量元素


与复方氨基酸注射液(15-HBC)配伍, 药液颜色加重变深;与复方氨基酸注射液(3AA)配伍, 药液出现混浊现象, 呈淡绿色;与复方氨基酸注射液(18AA-2)配伍, 药液出现颜色变化,呈淡黑色。


5
头孢哌酮钠舒巴坦钠


将头孢哌酮钠舒巴坦钠溶于100 ml 0.9%氯化钠溶液中,用注射器抽取10 ml 与复方氨基酸注射液混合, 混合液即可变为乳白色, 浑浊液静止并常温放置24 h 混浊未消失, 说明两种药物存在配伍禁忌, 不能连续输注。


6
银杏达莫


使银杏达莫20 ~ 30 ml 充分稀释, 溶解0 .9%氯化钠溶液或5 %葡萄糖溶液250 ml。先输入银杏达莫液体待其输入完毕时给予更换氨基酸注射液, 约10 s 后, 两种药物在莫菲氏滴管处接触出现黄白色絮状沉淀。模拟输液情况, 将2 种药物输入顺序给予更换仍出现上述反应。


7
阿昔洛韦


将阿昔洛韦溶于5 ml 0.9%氯化钠溶液中, 用注射器抽取2 ml 与复方氨基酸原液混合, 混合液即刻变为乳白色混浊液静止并常温放置24 h , 混浊未消失。


12
夫西地酸钠


将注射用夫西地酸钠0 .5 g 溶于0 .9 %氯化钠溶液100 ml中, 将复方氨基酸250 ml 缓慢滴入注射用夫西地酸钠溶液中,可见两药交界处迅速产生絮状物。


9
亚胺培南西司他丁钠


取10 ml 0 .9 %氯化钠溶液, 加入注射用亚胺培南西司他丁钠20 ml 瓶中, 摇匀, 将混悬液转移至输液容器中(按说明书推荐的步骤操作);取出5 ml 与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)5ml 混合, 混合液即刻变为乳白色混浊液, 静置并常温放置24h, 混浊未消失。


因为复方氨基酸输液中各组份较复杂, 如果与其他药品配伍不当容易发生不良反应, 提醒广大医生、护士在使用复方氨基酸注射液联合上述药物使用时, 一定要在两种药物之间用少量的0.9%氯化钠溶液或葡萄糖注射液冲净原输液管中的药物, 再输入另外一种药物, 不能连续输注, 或插其他药物后再续滴另一种药液, 以免两种药物直接作用, 产生混浊和沉淀。